Como alternativa a los bloqueadores de los canales de calcio como fármacos de primera elección en pacientes hipertensos pacientes mayores de Los efectos adversos de los diuréticos son una pérdida excesiva de iones de potasio e hidrógeno que a hipopotasemia y alcalosis metabólica. La hipopotasemia aumenta los efectos tóxicos de glucósidos cardíacos. Normalmente, los iones de potasio compiten con los glucósidos cardíacos por su sitio de acción, que es la bomba de ATPasa Na K en la membrana celular del músculo cardíaco. Si el potasio se reduce compra de fentermina concentración de iones, aumentan los efectos inhibidores de la digoxina.
El tratamiento PUVA es generalmente reservado para la psoriasis severa y resistente, cuando hay una alta tasa de éxito, a menudo como tan alto como es visto. Sin embargo, la recaída es muy común, generalmente dentro de los seis meses posteriores a la interrupción del tratamiento. Se han elaborado varios tipos de regímenes de mantenimiento con éxito variable. Los efectos secundarios agudos del tratamiento con PUVA son náuseas por el psoraleno y ampollas y eritema de los rayos UVA. Los rayos UVA son los principales responsables del fotoenvejecimiento y penetran los tejidos mucho más profundamente.
También tiene un uso en la depresión unipolar que no responde a otros antidepresivos. El litio es similar al sodio en que forma iones positivos y puede atravesar Canales de iones de sodio en las membranas celulares neuronales. Tiende a acumularse dentro de las neuronas. y puede interferir con los potenciales de acción nerviosos o la activación del segundo mensajero sistemas dentro de la neurona. Además, el litio puede inhibir la liberación de monoaminas de las terminaciones nerviosas y aumentar su captación.
Neuronas. Los canales de iones de sodio pueden estar en tres estados diferentes: abiertos, cerrados o inactivos. Los anestésicos compra de fentermina se unen preferentemente a los canales en estado inactivo y los previenen de abrir de nuevo.
Otros fármacos, como el fenobarbital, compiten por las mismas enzimas hepáticas. La fenitoína induce las enzimas hepáticas y puede afectar el metabolismo y la actividad de otros medicamentos, anticoagulantes por ejemplo. Las enzimas hepáticas también pueden estar saturadas, lo que significa que Los niveles plasmáticos de fenitoína pueden aumentar de forma impredecible a medida que se ralentiza su inactivación. La proporción terapéutica de la fenitoína es muy pequeña y puede variar de un paciente a otro.
